Mis on 2-etüülheksanool
2-Etüülheksanool, tavaliselt lühendatult 2-EH, on selge, värvitu nõrga lõhnaga vedel alkohol. Selle molekulaarvalem on C8H18O, selle CAS-number on 104-76-7 ja selle molekulmass on umbes 130,2 g/mol. See on hargnenud ahelaga primaarne alkohol, mis on vees peaaegu lahustumatu, kuid lahustub kergesti peaaegu kõigis tavalistes orgaanilistes lahustites.
Ühend on tavalistes käitlemistingimustes stabiilne, kuid reageerib ägedalt tugevate oksüdeerijate ja tugevate alustega ning laguneb tugeval kuumutamisel või põletamisel. Oma mitmekülgsuse tõttu on see üks tähtsamaid C8 oksoalkohole keemiatööstuses ning plastifikaatorite, katete ja lahustite peamine tooraine.
Kolm peamist toorainet
2-etüülheksanooli tootmine algab propüleenist, sünteesgaasist ja vesinikust, mida toetavad katalüsaatorid ja alus kondensatsioonietapi jaoks. Propüleeni ja sünteesgaasi saadavus ja hind määravad suuresti alkoholi tootmismaksumuse.
Propüleen (C3H6)saadakse nafta rafineerimisel või maagaasi töötlemisel ja varustab kaheksa{0}}süsiniku karkassi pärast oksoetappe.
Sünteesgaason süsinikmonooksiidi ja vesiniku segu; süsinikmonooksiidi on vaja hüdroformüülimise etapis.
Vesinik (H2)kasutatakse viimases hüdrogeenimisetapis, mis muudab aldehüüdi alkoholiks.
Abisisendidhõlmavad koobalti- või roodiumiühendeid hüdroformüülimiseks, nikli{0}}põhiseid katalüsaatoreid hüdrogeenimiseks ja naatriumhüdroksiidi aldooli kondenseerimiseks.
Kolme-etapiline oksoprotsess
Tööstuslikku teed 2-etüülheksanoolini nimetatakse oksoprotsessiks ja see toimub kolmes põhietapis.
Hüdroformüülimine.Propüleen reageerib sünteesgaasiga katalüsaatori juuresolekul, moodustades n-butüüraldehüüdi. Reaktsioon lisab propüleeni molekulile ühe süsinikuaatomi, muutes kolm-süsiniku alkeeni nelja-süsinikaldehüüdiks; lineaarne isomeer on eelistatud, kuna see on 2-etüülheksanooli eelkäija.
Aldooli kondensatsioon.Kaks n-butüüraldehüüdi molekuli ühendatakse aldoolkondensatsioonis, mida katalüüsib alus, näiteks naatriumhüdroksiid. See etapp moodustab 2-etüülheksenaali, küllastumata kaheksa süsiniku aldehüüdi ja vabastab ühe molekuli vett.
Hüdrogeenimine.Küllastumata aldehüüd hüdrogeenitakse gaasilise vesinikuga nikli või pallaadiumi katalüsaatori kohal. Aldehüüdrühm muundatakse primaarseks alkoholirühmaks, saades puhastamata 2-etüülheksanooli, mis seejärel puhastatakse destilleerimisega nõutud analüüsini.
| Lava | Peamine sööt | Väljund |
|---|---|---|
| Hüdroformüülimine | Propüleen + sünteesgaas | n-Butüraldehüüd |
| Aldooli kondensatsioon | n-Butüraldehüüd + alus | 2-etüülheksaal |
| Hüdrogeenimine | 2-etüülheksenaal + vesinik | 2-etüülheksanool |
Toote kvaliteet ja peamised kasutusalad
Umbes pool kogu 2-etüülheksanoolist muundatakse plastifikaatoriteks, nagu dioktüülftalaat ja dioktüültereftalaat, mis pehmendavad kaablite, põrandakatete ja kilede polüvinüülkloriidi. Alkohol esterdatakse ka 2-etüülheksüülakrülaadiks, monomeeriks, mida kasutatakse värvides, liimides ja kattekihtides.
Täiendavad kasutusalad hõlmavad määrdeainete lisandeid, pindaktiivseid aineid ning tindi ja värvainete lahusteid. Väiksemates kogustes kasutatakse 2-etüülheksanooli agrokemikaalide, ravimite ja isikliku hügieeni toodete valmistamisel.
Ohutus ja käsitsemine
2-Etüülheksanool on põlev vedelik ja seda tuleb hoida eemal lahtisest leegist, sädemetest ja tugevatest oksüdeerijatest. See võib ärritada silmi, nahka ja hingamisteid, seetõttu tuleb käitlemine toimuda hästi ventileeritavas kohas, kasutades sobivaid kindaid ja kaitseprille. Säilitusmahuteid tuleb hoida suletuna ja jahedas ning lekked tuleb absorbeerida inertse materjaliga ja kõrvaldada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
Korduma kippuvad küsimused
K: Mis on 2-etüülheksanooli peamine tooraine?
Peamine tooraine on propüleen, C3H6, mis saadakse nafta rafineerimisel või maagaasi töötlemisel, kombineerituna sünteesgaasi ja vesinikuga oksoprotsessis.
K: Mis on 2-etüülheksanooli CAS-number?
2-etüülheksanooli CAS-number on 104-76-7 ja selle molekulvalem on C8H18O.
K: Kuidas valmistatakse 2-etüülheksanooli?
See valmistatakse kolmes etapis: propüleeni hüdroformüülimine n-butüüraldehüüdiks, kahe n-butüüraldehüüdi molekuli aldooli kondensatsioon 2-etüülheksenaaliks ja aldehüüdi hüdrogeenimine alkoholiks.
K: Miks on 2-etüülheksanool oluline?
See on plastifikaatorite, akrülaatmonomeeride ja lahustite põhitooraine ning see on üks suuremaid{0}}koguseid C8 oksoalkohole maailmas.
K: Kas 2-etüülheksanool lahustub vees?
See on vees peaaegu lahustumatu, kuid lahustub kergesti enamikes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, atsetoon ja tolueen.
K: Kas 2-etüülheksanool on tuleohtlik?
See on põlev vedelik, mida tuleb hoida eemal süüteallikatest ja tugevatest oksüdeerijatest jahedas, ventileeritavas kohas.